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天津高三化学一摸试卷附答案

时间:2017-04-19 18:53:23本文内容及图片来源于读者投稿,如有侵权请联系xuexila888@qq.com 思晴 我要投稿

  化学对我们认识和利用物质具有重要的作用,那么你知道吗?接下来,学习啦小编为你分享天津高三化学一摸试卷附答案,希望对你有帮助。

  天津高三化学一摸试卷一、单项选择题

  (本题包括10小题,每小题3分,共计30分.每小题只有一个选项符合题意.)

  1.2013年4月24日,东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行.能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )

  A.点燃,能燃烧的是矿物油

  B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油

  C.加入水中,浮在水面上的是地沟油

  D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油

  【考点】有机物的鉴别;饱和烃与不饱和烃;油脂的性质、组成与结构.

  【专题】有机物的化学性质及推断.

  【分析】地沟油中含油脂,与碱溶液反应,而矿物油不与碱反应,混合后分层,以此来解答.

  【解答】解:A.地沟油、矿物油均能燃烧,不能区别,故A错误;

  B.地沟油、矿物油均为混合物,没有固定沸点,不能区别,故B错误;

  C.地沟油、矿物油均不溶于水,且密度均比水小,不能区别,故C错误;

  D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油,分层的为矿物油,现象不同,能区别,故D正确;

  故选D.

  【点评】本题考查有机物的区别,明确地沟油、矿物油的成分及性质是解答本题的关键,侧重有机物性质的考查,题目难度不大.

  2.下列有关化学用语表示正确的是( )

  A.乙醇的结构简式 C2H6O

  B.氨基的电子式

  C.镁离子的结构示意图

  D.中子数为79、质子数为55 的铯(Cs)原子Cs

  【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合.

  【专题】化学用语专题.

  【分析】A、有机物的结构简式必须表示出官能团;

  B、氨基中含有2个氮氢键,氮原子最外层为7个电子;

  C、镁离子核电荷数为12,最外层为8个电子;

  D、元素符号的左上角表示的是质量数,该铯原子的质量数为134.

  【解答】解:A、有机物的结构简式必须表示出官能团,则乙醇的结构简式为:C2H5OH,故A错误;

  B、氨基中氮原子最外层为7个电子,氨基的电子式为:,故B正确;

  C、镁离子的核电荷数为12,核外电子总数为10,镁离子正确的离子结构示意图为:,故C错误;

  D、中子数为79、质子数为55 的铯(Cs)原子的质量数为134,该原子正确的表示方法为:55134Cs,故D错误;

  故选B.

  【点评】本题考查了电子式、离子结构示意图、元素符号、结构简式与分子式的判断,题目难度中等,注意掌握常见的化学用语的概念及表示方法,明确结构式与结构简式、分子式的区别.

  3.下列物质既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )

  A.一氯甲烷 B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷

  C.2,2﹣二甲基﹣1﹣氯丙烷 D.2,2,4,4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷

  【考点】有机物的结构和性质.

  【专题】有机反应.

  【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是:只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键;

  卤代烃均能发生水解反应,反应实质为﹣X被﹣OH取代,以此解答该题.

  【解答】解:A.一氯甲烷可发生水解反应,但不能发生消去反应,故A错误;

  B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷,与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子,能够发生消去反应,也能够水解,故B正确;

  C.,与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故C错误;

  D.2,2,4,4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷,与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故D错误.

  故选B.

  【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重于卤代烃的水解反应、消去反应的考查,难度不大,注意卤代烃发生消去反应的结构特点是:只有﹣X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应.

  4.由2─氯丙烷制取1,2─丙二醇,需经过( )

  A.加成反应→消去反应→取代反应

  B.消去反应→加成反应→水解反应

  C.取代反应→消去反应→加成反应

  D.消去反应→加成反应→消去反应

  【考点】取代反应与加成反应;消去反应与水解反应.

  【专题】有机反应.

  【分析】可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判断合成时所发生的反应类型.

  【解答】解:由2─氯丙烷制取1,2─丙二醇,可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,则2﹣氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2,然后CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,最后CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1,2﹣丙二醇;

  故选:B.

  【点评】本题考查有机物合成的方案的设计,题目难度不大,注意把握有机物官能团的变化,为解答该题的关键.

  5.下列装置或操作能达到实验目的是( )

  A.

  图1所示装置可检查装置气密性

  B.

  图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘

  C.

  图3所示装置可除去甲烷中乙烯

  D.

  图4所示装置可分离甲苯与乙醇

  【考点】化学实验方案的评价;实验装置综合.

  【分析】A.关闭止水夹,利用液差法可检验气密性;

  B.从碘的CCl4溶液中分离出碘,选择蒸馏法;

  C.乙烯被氧化生成二氧化碳,引入新杂质;

  D.蒸馏时测定馏分的温度.

  【解答】解:A.由图可知,关闭止水夹,从长颈漏斗注入水,当烧瓶内液面与长颈漏斗导管中液面的高度在一段时间保持不变,可说明气密性良好,故A正确;

  B.从碘的CCl4溶液中分离出碘,选择蒸馏法,不能利用图中分液装置分离,故B错误;

  C.乙烯被氧化生成二氧化碳,引入新杂质,不能除杂,应选溴水、洗气除杂,故C错误;

  D.蒸馏时测定馏分的温度,则温度计的水银球应在烧瓶的支管口处,故D错误;

  故选A.

  【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及气密性的检验及混合物分离提纯等,把握物质的性质、混合物分离提纯方法及实验技能等为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大.

  6.下列说法正确的是( )

  A.糖类物质的分子都可以用Cm(H2O)n来表示

  B.凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类

  C.糖类都能发生水解反应

  D.糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物

  【考点】淀粉的性质和用途;纤维素的性质和用途.

  【分析】A.鼠李糖分子式为C6H12O5;

  B.有些醇能溶于水,也具有甜味;

  C.单糖不能发生水解;

  D.糖为多羟基醛或者多羟基酮.

  【解答】解:A.鼠李糖分子式为C6H12O5,不符合Cn(H2O)m,故A错误;

  B.有些醇能溶于水,也具有甜味,故B错误;

  C.单糖不能发生水解,例如葡萄糖和果糖,故C错误;

  D.糖定义为多羟基醛或多羟基酮,或能水解生成多羟基醛或多羟基酮的物质,故D正确;

  故选D.

  【点评】本题考查了糖的结构和性质,题目难度不大,注意单糖不能发生水解.

  7.分子式为C4H9Cl的有机物有( )

  A.2种 B.3种 C.4种 D.8种

  【考点】同分异构现象和同分异构体.

  【专题】同系物和同分异构体.

  【分析】不考虑对映异构,C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物,向写出丁烷的同分异构体,根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数,据此解答.

  【解答】解:C4H10的同分异构体有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,

  CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种;

  CH3CH(CH3)CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种;

  故C4H9Cl的同分异构体共有4种,

  故选C.

  【点评】本题考查同分异构体的书写,难度中等,注意一氯代物同分异构体利用等效氢进行的判断,对映异构书写在中学一般不涉及.

  8.下列各组物质中,不属于同分异构体的是( )

  A.和

  B.CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH

  C.CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH

  D.CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3 和

  【考点】同分异构现象和同分异构体.

  【专题】同分异构体的类型及其判定.

  【分析】同分异构体指具有相同的分子式,具有不同的结构的化合物,据此判断.

  【解答】解:A.和都属于烷烃,二者分子式不同,互为同系物,故A选;

  B.CH3﹣CH2﹣NO2属于硝基化合物,H2N﹣CH2﹣COOH属于氨基酸,二者分子式相同,含有的官能团不同,结构不同,互为同分异构体,故B不选;

  C.CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH含有的官能团相同,分子式相同,C=C双键的位置不同,结构不同,互为同分异构体,为位置异构,故C不选;

  D.CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3含有醚键,属于醚,含有羟基,属于醇,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故D不选;

  故选A.

  【点评】本题考查同分异构体的判断,难度不大,关键理解概念的内涵与外延,注意掌握有机物的同分异构体类型.

  9.下列叙述不正确的是( )

  A.向蛋白质溶液中加(NH4)2SO4 饱和溶液,蛋白质会变性而析出

  B.天然蛋白质水解的最终产物是多种氨基酸

  C.有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄

  D.可以用灼烧的方法鉴别蛋白质

  【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点.

  【专题】糖类与蛋白质专题.

  【分析】A.当向蛋白质溶液中加入的盐溶液达到一定浓度时,反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出,这种作用叫盐析;

  B.蛋白质是由氨基酸形成的;

  C.含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色;

  D.蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味.

  【解答】解:A.蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加水会溶解,盐析是可逆的,故A错误;

  B.天然蛋白质水解的最终产物是α﹣氨基酸,故B正确;

  C.含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色,是由于浓HNO3和蛋白质发生显色反应,故C正确;

  D.蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味,可用于鉴别蛋白质,故D正确.

  故选A.

  【点评】本题考查氨基酸、蛋白质的结构和性质特点,难度不大,注意蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加水会溶解,盐析是可逆的.

  10.欲除去下列各物质中的少量杂质,括号内试剂选择正确的是( )

  A.溴苯中的溴(KI溶液)

  B.溴乙烷中的乙醇(NaOH溶液)

  C.苯中的甲苯(溴水)

  D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)

  【考点】物质的分离、提纯和除杂.

  【专题】实验评价题.

  【分析】A.溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质;

  B.卤代烃在氢氧化钠水溶液中能发生水解;

  C.苯、甲苯、溴单质能互溶;

  D.乙酸与碳酸钠反应而除去.

  【解答】解:A.溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质,碘单质易溶于溴苯,引入了新的杂质,故A错误;

  B.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中能发生水解,加入试剂与原物质反应,不符合除杂原则,故B错误;

  C.苯、甲苯、溴单质能互溶无法分开,故C错误;

  D.乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液,乙酸与碳酸钠反应而除去,故D正确.

  故选D.

  【点评】本题考查物质的分离、提纯和除杂,题目难度不大,本题注意除杂时不能引入新的杂质,且不能影响被提纯的物质的量.

  天津高三化学一摸试卷二、不定项选择题

  (本题包括5小题,每小题4分,共计20分.每小题只有一个或两个选项符合题意.)

  11.金银花的有效成分为绿原酸,具有广泛的杀菌、消炎功能,其结构简式如图.下列有关绿原酸的说法中不正确的是( )

  A.绿原酸分子中有4个手性碳原子

  B.绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应

  C.每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应

  D.绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上

  【考点】有机物的结构和性质.

  【专题】有机物的化学性质及推断.

  【分析】该有机物含有酚羟基,可发生取代、氧化反应,含有羧基,具有酸性可发生中和、取代反应,含有酯基,可发生水解反应,含有羟基,可发生取代、消去、氧化反应,含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,以此解答该题.

  【解答】解;A.连4个不同基团的C为手性C原子,则环己烷中除2各亚甲基外的4个C均为手性C原子(与﹣OH或与﹣COOC﹣相连的C),故A正确;

  B.含有酚羟基,可发生显色、取代反应,含有碳碳双键,可发生加成反应,故B正确;

  C.由分子中羧基和酚羟基都能与碱反应,在碱性条件下生成羧基,也消耗NaOH,则1mol绿原酸最多与4molNaOH反应,故C正确;

  D.分子中含有6个饱和碳原子,由甲烷的结构可知并不是所有的碳原子都在同一个平面上,故D错误.

  故选D.

  【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、酯性质的考查,选项CD为解答的难点,题目难度不大.

  12.下列有机物,既能发生水解反应,又能发银镜反应的是( )

  A.葡萄糖 B.麦芽糖 C.蔗糖 D.甲酸乙酯

  【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构;有机化学反应的综合应用.

  【专题】有机反应.

  【分析】选项中为糖类和酯类物质,只有单糖不能水解;含﹣CHO的有机物可发生银镜反应,以此来解答.

  【解答】解:A.葡萄糖为单糖,不能水解,而含﹣CHO,可发生银镜反应,故A不选;

  B.麦芽糖为二糖,可发生水解生成葡萄糖,且含﹣CHO,可发生银镜反应,故B选;

  C.蔗糖为二糖,可发生水解生成葡萄糖和果糖,但不能发生银镜反应,故C不选;

  D.甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸,且甲酸甲酯中含﹣CHO可发生银镜反应,故D选;

  故选BD.

  【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,注意含﹣CHO的有机物均可发生银镜反应,题目难度中等.

  13.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质.其转化过程如下:

  下列说法错误的是( )

  A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应

  B.1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2

  C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个

  D.1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3

  【考点】有机物的结构和性质.

  【专题】有机物的化学性质及推断.

  【分析】A.酪氨酸中含酚﹣OH和氨基,具有酸性和碱性;

  B.尿黑酸中含酚﹣OH,酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应;

  C.对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构,与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内;

  D.尿黑酸中只有﹣COOH与NaHCO3反应.

  【解答】解:A.酪氨酸中含酚﹣OH和氨基,具有酸性和碱性,则既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应,故A正确;

  B.尿黑酸中含酚﹣OH,酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应,则1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2,故B正确;

  C.对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构,与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内,所以同一平面上的碳原子至少有7个,故C正确;

  D.尿黑酸中只有﹣COOH与NaHCO3反应,则1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗1mol NaHCO3,故D错误;

  故选D.

  【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、羧酸性质的考查,注意选项C共面问题为解答的易错点,题目难度中等.

  14.下列实验操作正确且能达到预期目的是( )

  选项 实验目的 操作 A 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 B 证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 滴入KMnO4酸性溶液 C 检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热.冷却后,取出上层水溶液,用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入过量浓溴水,充分反应后,过滤 A.A B.B C.C D.D

  【考点】化学实验方案的评价.

  【分析】A.Na与水反应剧烈,与乙醇反应较平稳;

  B.碳碳双键、﹣CHO均能被高锰酸钾氧化;

  C.水解后生成NaBr,检验溴离子在酸性溶液中;

  D.溴、三溴苯酚均易溶于苯.

  【解答】解:A.Na与水反应剧烈,与乙醇反应较平稳,则水中O﹣H键易断裂,可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱,故A正确;

  B.碳碳双键、﹣CHO均能被高锰酸钾氧化,则不能检验是否含有碳碳双键,应先发生银镜反应排除﹣CHO的干扰,再检验碳碳双键,故B错误;

  C.将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,发生水解反应,冷却后,取出上层水溶液,用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀可检验溴离子,说明水解,故C正确;

  D.溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,应选NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚,故D错误;

  故选AC.

  【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及有机物的结构与性质、混合物分离提纯等,把握物质的性质、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的综合考查,题目难度中等.

  15.对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体,它可由如下反应制得:

  下列说法中,不正确的是( )

  A.上述反应的原子利用率是100%

  B.对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰

  C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应

  D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH

  【考点】有机物的结构和性质.

  【专题】有机物的化学性质及推断.

  【分析】由图可知,为醛的加成反应,对羟基扁桃酸中有6种位置的H,含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH,结合醇、酚、羧酸的性质来解答.

  【解答】解:A.为加成反应,原子利用率为100%,故A正确;

  B.对羟基扁桃酸中有6种位置的H,则对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰,故B正确;

  C.含﹣OH,能发生取代、氧化反应,但与﹣OH相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故C错误;

  D.只有酚羟基和羧基与氢氧化钠反应,则1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗2 mol NaOH,故D错误.

  故选CD.

  【点评】本题考查物质的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,注重基础知识的考查,明确习题中的信息及酚、醇、羧酸的性质即可解答,题目难度不大.

  天津高三化学一摸试卷三、填空题

  16.(16分)羟基是重要的官能团.某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象,比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性.

  ①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸

  I.甲同学设计并实施了如下实验方案.

  编号 实验操作 实验现象 结论及解释

  1 分别取4种溶液,滴加紫色石蕊溶液 溶液变红的是①④溶液

  略

  2 向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的②③两种溶液 ②中无明显现象

  ③中红色明显变浅 滴加③时反应的化学方程式:

  C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O 3 测定CH3COOH溶液

  与H2CO3溶液的酸性

  略 CH3COOH溶液的酸性远大于H2CO3溶液

  4 将CO2通入C6H5ONa溶液中

  产生白色浑浊 反应的化学方程式:

  C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 结论:4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是(填序号)

  乙酸>碳酸>苯酚 II.乙同学在研究了甲同学的实验方案后,提出如下改进方案,能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验仪器如图所示.

  (1)利用上述仪器组装实验装置,其中A管插入(填字母,下同)D(或E)中,B管插入E(或D)中,C管插入F中.

  (2)丙同学查资料发现乙酸有挥发性,于是在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置,使乙同学的实验设计更加完善.

  【考点】乙醇的化学性质;苯酚的化学性质;乙酸的化学性质.

  【专题】实验分析题;有机物的化学性质及推断.

  【分析】I.苯酚具有弱酸性,可以和氢氧化钠反应,生成无色的苯酚钠溶液;苯酚的酸性比碳酸弱,所以将CO2通入C6H5ONa溶液中,生成苯酚;

  II.根据实验目的,以及所发生的化学反应,确定实验方案的设计.

  【解答】解:I.向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的乙醇和苯酚两种溶液,乙醇与氢氧化钠不反应,所以无变化,苯酚具有酸性,和氢氧化钠反应,所以③中红色明显变浅;苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠,苯酚的溶解性较小析出,说明碳酸的酸性比苯酚强,

  故答案为:C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O;产生白色浑浊;C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3;乙酸>碳酸>苯酚;

  II.一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验目的是证明酸性:乙酸>碳酸>苯酚.根据强酸制取弱酸的原则,须设计酸性:乙酸>碳酸>苯酚.即乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳(在A装置中),二氧化碳、水和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠(在F装置中);在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置,目的是将二氧化碳中的乙酸洗去,防止乙酸与苯酚钠反应,

  故答案为:D(或E);E(或D);F;饱和NaHCO3.

  【点评】本题考查了苯酚的性质,注意酸性:乙酸>碳酸>苯酚,实验设计根据实验目的进行设计.

  17.(18分)有机物A常用于食品行业.已知9.0g A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2.

  (1)A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是90,则A的分子式是C3H6O3.

  (2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是羧基.

  (3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是CH3CH(OH)COOH.

  (4)0.1mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是2.24L.

  (5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是.

  【考点】有关有机物分子式确定的计算;有机物的结构式;有机物的推断.

  【专题】烃及其衍生物的燃烧规律.

  【分析】(1)根据浓硫酸增重5.4g为水的质量,碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量,根据质量守恒计算氧元素的质量,进而计算最简式,再结合相对分子质量计算分子式;

  (2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有羧基(﹣COOH);

  (3)分子的核磁共振氢谱有4个峰,说明分子中含有4种H原子,峰面积之比是1:1:1:3,则4种H原子的数目之比为1:1:1:3,结合分子式判断分子结构;

  (4)结合有机物的结构判断与钠的反应,进而计算生成氢气的体积;

  (5)根据有机物A的结构与酯化反应原理书写反应方程式.

  【解答】解:(1)5.4g水的物质的量为=0.3mol,n(H)=0.6 mol,13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol,n(C)=n(CO2)=0.3 mol,此有机物9.0g含O元素质量:9.0g﹣0.6g﹣0.3×12 g=4.8 g,n(O)==0.3 mol,故n(C):n(H):n(O)=0.3mol:0.6mol:0.3mol=1:2:1,即实验式为CH2O,设分子式为(CH2O)n,A的相对分子质量为90,可得30n=90,解得:n=3,故有机物A为C3H6O3;

  故答案为:C3H6O3;

  (2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有羧基(﹣COOH);

  故答案为:羧基;

  (3)有机物A为C3H6O3,核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3,分子中含有1个﹣COOH、1个﹣CH3、1个CH、1个﹣OH,有机物A的结构简式为CH3CH(OH)COOH;

  故答案为:CH3CH(OH)COOH;

  (4)有机物A含有﹣OH和﹣COOH,都能与Na反应生成氢气,反应的化学方程式为,由方程式可知0.1molA与足量Na反应生成氢气0.1mol,在标准状况下产生H2的体积是0.1mol×22.4L/mol=2.24L;

  故答案为:2.24L

  (5)有机物A含有﹣OH和﹣COOH,聚合反应得到聚酯的反应方程式为;

  故答案为:.

  【点评】不同考查有机物分子式与结构式的确定、官能团的性质等,难度中等,掌握燃烧法利用质量守恒确定有机物实验式.

  18.(16分)肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药化工等方面都有应用.肉桂醛与其他有机物具有如图转化关系,其中A为一氯代烃.

  (1)肉桂醛是苯的一取代物,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛结构简式是,肉桂醛分子结构中有6种不同化学环境的氢原子.

  (2)反应A→B的化学方程式是,B转化为肉桂醛的反应条件为Cu/Ag加热.

  (3)Z不能发生的反应类型是(填字母)b.

  a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应

  (4)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是.

  (5)写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式:.

  ①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应.

  【考点】有机物的推断.

  【专题】有机物的化学性质及推断.

  【分析】肉桂醛分子式为C9H8O,不饱和度为=6,是苯的一取代物,则侧链含有碳碳双键与羟基,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛结构简式是,肉桂醛乙银氨溶液发生氧化反应生成X,X酸化得到Y,则X为,Y为,Y与溴发生加成反应生成Z为,A→B发生卤代烃的水解反应,B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛,结构肉桂醛的结构可知,A可以为,B为,据此解答.

  【解答】解:肉桂醛分子式为C9H8O,不饱和度为=6,是苯的一取代物,则侧链含有碳碳双键与羟基,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛结构简式是,肉桂醛乙银氨溶液发生氧化反应生成X,X酸化得到Y,则X为,Y为,Y与溴发生加成反应生成Z为,A→B发生卤代烃的水解反应,B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛,结构肉桂醛的结构可知,A可以为,B为,

  (1)肉桂醛结构简式是,其苯环上有3种H原子,支链上有3种H原子,所以肉桂醛分子结构中有 6种不同化学环境的氢原子,

  故答案为:;6;

  (2)A为,B为,A→B发生卤代烃的水解反应,化学方程式为,B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛,反应条件为Cu/Ag 加热,

  故答案为:;Cu/Ag 加热;

  (3)Z为,含有羧基,可以发生取代反应,含有溴原子,可以发生消去反应、取代反应,含有苯环,可以发生加成反应,不能发生加聚反应,故答案为:b;

  (4)Y()与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是:,

  故答案为:;

  (5)符合下列条件的Y()的一种同分异构体的结构简式:①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应,符合条件的同分异构体为:,

  故答案为:.

  【点评】本题考查有机物推断,关键是确定肉桂醛的结构,再根据转化关系中反应条件进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.


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